Neuromyelitis optica Studiengruppe (NEMOS) www.nemos-net.de
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    Pressemitteilung „Daten sprechen für frühzeitige Therapie“, Medizinische Hochschule Hannover,
    Stand: 09.05.2022


    SARS-CoV-2 Impfempfehlung (PDF)

    Offenes Gespräch mit Experten - NEMOS auf dem Rare Disease Day (PDF)

    Zusammenfassung NMOSD Patienten-Kongress 2021 (PDF)

    DMSG Veranstaltung „Arztsprechstunde zum Thema NMOSD mit Dr. Judith Bellmann-Strobl“ am 10.11.2021 um 17.00 Uhr. Informationen zur Anmeldung
    Weitere Termine: 08.12.2021 17 Uhr: Priv.-Doz. Dr. med. Ilya Ayzenberg, Bochum.

    Einladung
    (virtueller) NMOSD
    Patienten­kongress

    Einladung (PDF-Datei)
    zur Website


    Verschoben: NEMOS Retreat, 12.-13.03.2020 in Düsseldorf, Schloss Mickeln. weiter »

    Verschoben: NEMOS Retreat, 12.-13.03.2020 in Düsseldorf, Schloss Mickeln. weiter »

    NEMOS-Symposium, 26.09.2019, 17:00 Uhr- 18.30 Uhr, C1.2.1, Messe Stuttgart. Das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) als Zielantigen – mehr als nur Neuromyelitis optica (NMO). Einladung (NEMOS-Symposium, Nemos-Netzwerkdinner, NEMOS Netzwerktreffen und Vereinssitzung des NEMOS e.V.)

    NEMOS Retreat, 01.-02.02.2018 in Düsseldorf, Schloss Mickeln. Einladung und Programm

    Netzwerktreffen der Neuromyelitis optica Studiengruppe (NEMOS), Mittwoch 20.09.2017, 13.00-16.00 Uhr, Treffen auf der DGN in Leipzig, CCL, Seminarraum 6/7, Ebene +2 (Aus­schilderung: Treffen NationNMO Kohorte). Einladung und Programm

    Netzwerktreffen der Neuromyelitis optica Studiengruppe (NEMOS), Freitag, 23.09.2016, 16:00 – 18:00 Uhr, Treffen auf der DGN, Seminarraum 2.7, 2. OG.

    Schubtherapie der NMO: Neue Erkenntnisse
    aktuell.ruhr-uni-bochum.de
    mh-hannover.de

    NEMOS-Symposium DGN 2015 Düsseldorf
    Freitag, 25.09.2015, 18:30-20:00 Uhr, Raum 16/17, Kongreßzentrum CCD Düsseldorf

    Studie zu Neuromyelitis optica: Effektivere Behandlung möglich
    weiter »

    Erstes Auftreten einer NMO im späten Lebensalter: Aktuelle Fallserie von NEMOS
    weiter »

    Ehrung für NEMOS-Symposium auf der Neurowoche:
    Felgenhauer-Preis

    weiter »

    NEMOS-Symposium DGN 2014 München
    Freitag, 19. September 2014, 15:00-16:30 Uhr
    Saal 11, Konferenzzentrum
    weiter »

    Aktualisierte Empfehlungen der NEMOS zur Diagnostik und Therapie der NMO link.springer.com [open access]

    Stellenwert der spinalen Biopsie bei NMO-
    Rückenmarksentzündung msj.sagepub.com

    Klinische, epidemiologische, MRT- und Labor-Befunde bei seropositiver und sero-
    negativer NMO: NEMOS veröffentlicht systema-
    tischen Vergleich jneuroinflammation.com [open access]

  • Liebe NEMOS-Mitglieder, liebe Leser,

    diese Seite richtet sich an die Kolleginnen und Kollegen, die sich im Rahmen der NEMOS engagieren, an das interessierte Fachpublikum und an Patienten und deren Angehörige. Sie soll Informationen zu Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankungen (NMO bzw. NMOSD), auch bekannt unter dem Namen Devic-Syndrom) bündeln. Typischerweise treten NMO-Spektrum-Erkrankungen mit folgenden Episoden von Störungen im Nervensystem auf:

    • wiederkehrende Entzündungen des Sehnervs (rekurrierende Optikusneuritiden) und
    • einmalige oder wiederkehrende langstreckige Entzündungen des Rückenmarks (LETM, longitudinale extensive transverse Myelitis)

    Die NEMOS-Homepage bietet Informationen zu diesen Erkrankungen und ermöglicht es, darauf spezialisierte Zentren ausfindig zu machen. Außerdem werden Hinweise zur Diagnostik und Therapie bereitgestellt.

    Anregungen und Wünsche sind willkommen.

    MEET YOUR EXPERTS – Triff deine Experten!

    28.02.2022 10.00 Uhr -18.00 Uhr

    Weitere Infos:

    Flyer NEMOS Rare Disease Day 2022 (PDF) (467,2 KiB)

    Rare-Disease-Day am 28.02.2022

    Seltene Erkrankungen sind selten, aber es gibt sehr viele verschiedene seltene Erkrankungen. In Deutschland leiden ungefähr 4 Millionen Menschen an einer seltenen Erkrankung. Die Neuromyeltis optica Spektrum Erkrankung (NMOSD) gehört dazu: Von ihr sind hierzulande etwa 4000 Menschen betroffen.
    NEMOS ist ein offenes Netzwerk von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, die sich der Erforschung der NMOSD widmen. Zum Rare Disease Day haben wir einige Stimmen eingefangen, um uns und unsere Arbeit vorzustellen.

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    letzte Aktualisierung: 16.02.2022

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