Der gemeinnützige Förderverein NEMOS e.V. wurde 2019 zur aktiven Förderung der Wissenschaft und Forschung im Bereich seltener Erkrankungen der Neuromyelitis optica Studiengruppe gegründet. Hierfür betreibt der Verein die Datenbank der NEMOS Studiengruppe. Der Verein unterstützt neben Informationsveranstaltungen für Patient*innen die Vernetzung von Betroffenen. Ein weiterer Zweck ist die Verbreitung des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes in der Praxis. Der Verein verfolgt hierzu das Ziel, wissenschaftliche Veranstaltungen und Forschungsprojekte zu fördern und Fort- und Weiterbildungsangebote für Betroffene sowie Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in medizinischen, medizinisch-therapeutischen, sozialen, psychologischen, und medizinisch-administrativen Berufen bereitzustellen.
Die Mitglieder, insbesondere die Vorstandsmitglieder des Vereins, vertreten die Interessen des Vereins mit großem persönlichem Engagement und hohem Zeitaufwand, die Arbeit erfolgt ausschließlich ehrenamtlich.
Freitag 13.10.2023 12:49 - 13:03 Uhr (Room: Gold Gate) Scientific Session 19: NMOSD and MOGAD Titel: Long-term disability in NMOSD develops over decades independent from AQP4-IgG serostatus and faster than in MOGAD (Dr. Vivien Häußler, Universitätsklinikum Hamburg - Eppendorf)
Sehr geehrte Patientinnen und Patienten, wir laden Sie herzlich ein zum NEMOS Patiententag 2023 am Universitätsklinikum Frankfurt in Frankfurt am Main. Der Patiententag richtet sich an NMOSD und MOGAD Betroffene sowie Angehörige.
